机译:135位患者的17个X连锁智力障碍基因的基于杂交的重测序揭示了ATRX,SLC6A8和PQBP1的新突变
机译:135位患者中17个X连锁智力残疾基因的基于杂交的重测序揭示了ATRX,SLC6A8和PQBP1中的新突变。
机译:有针对性的深度重测序可确定X连锁智力障碍中MID2突变与多种疾病的严重程度,来自印度
机译:患有SLC6A8基因新突变的儿童患有轻度智力障碍的语言障碍。
机译:为X连锁智力障碍(XLID)基因面板测试提交的病例中的表型和变异形式。
机译:135位患者的17个X连锁智力障碍基因的基于杂交的重测序揭示了ATRXSLC6A8和PQBP1的新突变
机译:135位患者的17个X连锁智力障碍基因的基于杂交的重测序揭示了ATRX,SLC6A8和PQBP1的新突变